Der Mukoviszidose Selbsthilfe Leipzig e.V. wurde im November 1997 von Eltern an Mukoviszidose (Cystische Fibrose) erkrankten Kindern und Jugendlichen, von Erwachsenen Mukoviszidose-Patienten und von Schwestern und Ärzten gegründet. Der Verein hat gegenwärtig 54 Mitglieder (neuer Stand aktuell April 2015: 74).

Der Verein führt u. a. Informationsveranstaltungen für Mukoviszidose Betroffene durch, präsentiert sich und die Krankheit in der Öffentlichkeit, unterstützt die Mukoviszidose-Physiotherapien in Leipzig, gibt Unterstützung bei sozialen Fragen und ist Veranstalter des Leipziger Mukolaufes. Wir arbeiten alle ehrenamtlich in unserer Freizeit neben Familie, Beruf und Mukoviszidose.

Der Mukoviszidose Selbsthilfe Leipzig e.V. ist eingetragen im Vereinsregister beim Amtsgericht Leipzig unter der Nummer: VR 2987. Als gemeinnützig anerkannt vom Finanzamt Leipzig I mit der Steuernummer 232/140/16753.

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