Herzlich willkommen bei Mukoviszidose e.V. Leipzig!
Schön, dass du hier bist!
Der Mukoviszidose e.V. Leipzig ist ein Selbsthilfeverein für Menschen mit Mukoviszidose, ihre Familien und Freunde – in Leipzig und der Region. Wir informieren, vernetzen, unterstützen und setzen uns gemeinsam für mehr Sichtbarkeit, Verständnis und Lebensqualität ein.
Auf unserer Webseite findest du Wissenswertes zur Erkrankung, Einblicke in unsere Vereinsarbeit und unsere vielfältigen Aktivitäten. Ein besonderes Highlight ist der Leipziger Mukolauf, unser jährlicher Benefizlauf, bei dem Bewegung, Gemeinschaft und Engagement zusammenkommen.
Ob jung oder alt, betroffen oder interessiert: Bei uns bist du willkommen. Schau dich um und lerne uns kennen!
News:
|
|
|
Einladung zum Elterncafé 20.02.2026
Liebe Mamas, liebe Papas,
der Alltag mit Mukoviszidose bringt viele Herausforderungen mit sich – aber auch ganz besondere Momente, die uns verbinden. 💛
Deshalb laden wir euch herzlich zu unserem Elterncafé am 08.03.2026 ab 14:30 Uhr ein.
Ort:
Theresienstr. 63
04129 Leipzig
In entspannter Atmosphäre bei Kaffee und Kuchen möchten wir Raum schaffen für Begegnung, offene Gespräche und einen ehrlichen Erfahrungsaustausch.
Hier dürft ihr:
✨ Fragen stellen
✨ Sorgen teilen
✨ Mut schöpfen
✨ Zuhören oder einfach mal durchatmen
Manchmal tut es einfach gut, mit Menschen zu sprechen, die genau verstehen, was der Alltag bedeutet. Gemeinsam lachen, Kraft tanken und merken: Wir sind nicht allein.
Wir freuen uns auf einen warmen, stärkenden Nachmittag mit euch! 💙
Für unsere weitere Planung, bitten wir um kurze Rückmeldung unter info@muko-leipzig.de
Euer Muko-Leipzig Team
|
|
|
Happy 2026 01.01.2026
Wir wünschen euch ein gesundes, glückliches neues Jahr 🍀✨
Voller schöner Momente, guter Gespräche und ganz viel Lachen.
Bleibt gesund und startet gut ins neue Jahr! 🤍🥂
Euer Muko-Leipzig Team
|
|
|
|
|
|
