Herzlich Willkommen

Wir präsentieren hier unseren Mukoviszidose e.V. Leipzig . Du findest aktuelle Ereignisse, Veranstaltungen und wichtige Informationen rund um unseren Verein und dieser Erkrankung.
Mukoviszidose ist eine tödliche Erbkrankheit, die trotz verbesserter Therapien bis heute nicht heilbar ist. Unterstütze uns, das zu ändern.

Unser Hilfsangebot

Liebe CF-ler, liebe Mitglieder und liebe Freunde, auch in dieser für uns alle schwierigen Zeit, sind wir bemüht, so viel Hilfe wie möglich anzubieten.

Wir als Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig haben für euch wieder einen Vorrat an:   

Desinfektionsmittel, Handschuhe und Masken organisiert (begrenzte Stückzahl). Dies können wir euch bei Bedarf zusenden. Schreibt uns dazu gern eine Mail an info@muko-leipzig.de, ruft an unter 0151/ 46151970 (Kevin) oder benutzt das Kontaktformular auf unserer Homepage.

Euer Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig 

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