Herzlich Willkommen

Wir präsentieren hier unseren Mukoviszidose e.V. Leipzig . Du findest aktuelle Ereignisse, Veranstaltungen und wichtige Informationen rund um unseren Verein und dieser Erkrankung.
Mukoviszidose ist eine tödliche Erbkrankheit, die trotz verbesserter Therapien bis heute nicht heilbar ist. Unterstütze uns, das zu ändern.

Unser Hilfsangebot

Liebe CF-ler, liebe Mitglieder und liebe Freunde, auch in dieser für uns alle schwierigen Zeit, sind wir bemüht, so viel Hilfe wie möglich anzubieten.

Wir als Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig haben für euch wieder einen Vorrat an:   

Desinfektionsmittel, Handschuhe und Masken organisiert (begrenzte Stückzahl). Dies können wir euch bei Bedarf zusenden. Schreibt uns dazu gern eine Mail an info@muko-leipzig.de, ruft an unter 0151/ 46151970 (Kevin) oder benutzt das Kontaktformular auf unserer Homepage.

Euer Vorstand des Mukoviszidose e.V. Leipzig 

Neuigkeiten

12.10.2020

Versand Sponsorenbriefe

Die Briefe an die Sponsoren des 11. Leipziger Mukolaufes werden in den nächsten Tagen versendet. Dankeschön für Eure Geduld mit der Überweisung der Spende. weiterlesen

27.09.2020

Sponsoren-Briefe: Leipziger Mukolauf #11

AUS! -Wertungen... wir bitten Euch wie jedes Jahr um Geduld. Die Briefe für die Sponsoren werden in den nächsten Tagen vorbereitet. Überweist bitte das Geld erst nach Erhalt des weiterlesen

24.07.2020

Hast Du´s drauf?

Haltet die Augen auf! Findet sie, sammelt sie, versendet sie! weiterlesen

18.07.2020

Wahlen Bundesvorstand

Liebe Mitglieder der Mukoviszidose Selbsthilfe Leipzig, heute richten wir uns mit einem sehr wichtigen Anliegen an euch! weiterlesen