Einige Rückblicke

Saisonfinale im Leipziger Scheibenholz!
25.10.2023

Was für ein Tag, spannende Rennen 🏇 und ein großartiges Rahmenprogramm für die ganze Familie! Unser Highlight des Tages das Maskottchenrennen! Unser Paul hat zwar das Rennen nicht gewonnen, dafür aber viele neue Freunde! 😄

Wir bedanken uns beim Leipziger Scheibenholz für den rundum gelungenen (Renn)Tag und freuen uns schon aufs nächste Jahr!

Euer Muko-Leipzig Team 💙

📷 galoppfoto.de / Frank Sorge

14. Leipziger Mukolauf
20.09.2023

Bei sehr warmen 28 Grad und Sonne pur, fiel am Sonntag, 17.09.2023 der Startschuss für unseren 14. Leipziger Mukolauf.

634 engagierte Läufer liefen insgesamt 5.065 Km für den guten Zweck.
Wir haben in ganz viele lächelnde Gesichter gesehen und hoffen es hat Euch gefallen? Für unseren Verein kamen an diesem Tag rund  20.000,00 Euro an Spenden zusammen.

Wir sagen Danke! 🙏

Danke an all unsere Läufer und Gäste für das Interesse an unserem Verein und der großartigen Unterstützung.
Danke an unsere Sponsoren, unseren fleißigen Helfern und allen Beteiligten für die Unterstützung und Organisation des Leipziger Mukolauf.
Euer Muko-Leipzig Team 💙

Auf die Rikscha und los...
21.05.2023

Bei tollem Wetter und mit ganz viel Spaß haben wir uns gestern für den diesjährigen muko.move auf die Rikscha geschwungen. Wir umrundeten mit dem ein oder anderen Überholmanöver den Cospudener See in Markkleeberg.

Mit wackeligen Beinen und dem guten Gefühl, etwas bewegt zu haben, hatten wir unser Picknick mehr wie verdient und den Tag gemeinsam ausklingen lassen.

Unser Team Muko-Leipzig konnte eine Gesamtzeit von 84 Stunden zum muko.move 2023 beitragen. Wir bedanken uns bei allen Teilnehmern und freuen uns aufs nächste Jahr!

Euer Muko-Leipzig Team 😄

Wir haben getagt!
14.05.2023

Am diesem  Wochenende fand die 56. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Schweinfurt statt.

Wir bedanken uns für eine großartige Veranstaltung, mit interessanten Vorträgen und tollen Gesprächen.

Die Abende haben wir gemütlich ausklingen lassen.

Wir freuen uns auf ein baldiges Wiedersehen!
Im Bild: Heidi Heckel (Vositzende), Katja Quast (Kassenwart) sowie Janine Böhm (Beisitzer) und Max Wutzler (Beisitzer)

Euer Muko-Leipzig Team

Selbsthilfetagung in unserer Stadt Leipzig
07.03.2023

Selbsthilfe kann so vieles, ist so vielfältig und Selbsthilfe HILFT!"
Am Wochenende fand die Selbsthilfetagung unseres Bundesverbandes Mukoviszidose e.V.  bei uns in Leipzig statt.

Zweimal im Jahr kommen Vertreter der Regionalgruppen, Vereine und Landesverbände zusammen, um sich über aktuelle Themen der regionalen Selbsthilfe im Bereichen Mukoviszidose auszutauschen.

Wir bedanken uns für eine schöne Tagung, mit großartigen Menschen und interessanten Gesprächen. Die Abende haben wir gemütlich ausklingen lassen.
Wir freuen uns auf die nächste Selbsthilfetagung im September!

Euer Muko-Leipzig Team 😊

25. Deutsche Mukoviszidose Tagung
01.12.2022

Vom 24.11.-26.11.2022, fand die 25. Deutsche Mukoviszidose Tagung in Würzburg statt. Sie ist das größte bundesweite Fortbildungsprogramm aller die an der Behandlung von Mukoviszidose beteiligten Menschen und somit eine sehr wertvolle Plattform zum Austausch. Durch Tagungen wie diese wird dazu beigetragen, dass unsere Fachkräfte vor Ort über die aktuellen Themen bestens informiert sind.

Vor Ort waren die beiden Physiotherapeutinnen Astrid Walther-Seiniger und Stefanie Branz sowie Kinderkrankenpfleger der Uniklinik Leipzig und Vorstandsmitglied Max Wutzler.

Weitere Infos unter:
https://www.muko.info/angebote/veranstaltungen/deutsche-mukoviszidose-tagung-dmt

Euer Muko-Leipzig Team

K!DZ Kinderfest / Leipziger Zoofest 2022
25.09.2022

Am Samstag, den 17.09. fand im Zoo Leipzig das große K!DZ Kinderfest der Universität Leipzig statt. Unser Muko-Leipzig Team war vor Ort und hat mit viel Spaß und Freude, den Besuchern das Thema Mukoviszidose und unseren Verein nähergebracht. Einige Fotos dazu findet ihr unter dem Menü > Verein >  Fotogalerie.

Wir bedanken uns für die Unterstützung!

Alle Einnahmen und Spenden vom K!DZ- Fest kommt dem Uniklinikum Leipzig für Kinder und Jugendliche zu Gute!

Euer Muko-Leipzig Team

13. Leipziger Mukolauf 2022
14.09.2022

Am Sonntag, den 11.09. fand unser 13. Leipziger Mukolauf nach zwei Jahren Corona in Präsenz statt. Trotz leichtem Nieselregen liefen 496 Läufer rund 10.000 Km für den guten Zweck. Unser Housekasper hatte gemeinsam mit Daniela Gaubig, nicht nur unseren Läufern ordentlich eingeheizt. Für unseren Verein kamen an diesem Tag rund  15.000,00 Euro an Spenden zusammen.
Wir sagen Danke! 🙏
Danke an all unsere Läufer und Gäste für das Interesse an unserem Verein und der großartigen Unterstützung. Danke an unsere Sponsoren und allen Beteiligten für die Unterstützung und  Organisation des Leipziger Mukolauf.
Ein paar Fotos und Eindrücke zum Mukolauf findet ihr in unserer Fotogalerie unter dem Menü > Verein > Fotogalerie.

Euer Muko-Leipzig Team 💙

Go Ingo go...

26.06.2022

Bei herrlichem Sommerwetter startete heute, morgen der 2. 24-Stundenlauf in Magdeburg. Organisiert wurde der Spendenlauf von Ingo Sparenberg und den Läufern des Magdeburger Lauf Kultur 08 e.V., um auf Mukoviszidose aufmerksam zu machen. Unser Vorstandsmitglied Katja Quast ist gemeinsam mit ihrem Mann angereist um unseren diesjährigen Schirmherr Ingo zu Unterstützen.

Der 24-Stundenlauf im Magdeburger Stadtpark startete am Samstag Morgen und lief bis zum Sonntag 10 Uhr.

Euer Muko-Leipzig Team 😃

Wir gehen auf Wanderschaft! (Muko Move 2022)

21.05.2022

Voller Schwung und mit ganz viel Spaß sind wir heute für den muko.move auf Wanderschaft gegangen und haben in 2 Stunden und 31 Minuten den Cospudener See in Markkleeberg umrundet. Mit schweren Beinen und dem guten Gefühl, etwas bewegt zu haben, hatten wir uns unser Picknick mehr wie verdient und den Tag gemeinsam ausklingen lassen.

Wir bedanken uns bei allen Teilnehmern und freuen uns auf den nächsten muko.move!

Infos zum muko.move:

https://communitymove.de/muko-move/

Euer Muko-Leipzig Team

PS: Einige Rückblicke in unserer Fotogalerie.

Wir sagen DANKE!
11.05.2022

Im Zuge des "Mukoviszidose Monat Mai" fand heute der Ambulanz-Tag statt. Eine Aktion die vom Mukoviszidose e.V.  ins Leben gerufen wurde, um auf die großartige Arbeit der CF-Ambulanzen aufmerksam zu machen und zu würdigen.

Mit einem bunten Blumenstrauß überraschten wir unsere Ärzte Frau Dr. Henn und OA Dr. Prenzel sowie das Schwesternteam der Uniklinik Leipzig. DANKE für ihren unermüdlichen Einsatz und Unterstützung für ihre kleinen Patienten und deren Familien.
DANKE! 💐

Im Bild: Frau Dr. Henn, OA Dr. Prenzel, Katja Quast (Patientenvertreterin Muko e.V. Leipzig), Julia Rothmann (Beisitzer Muko e.V. Leipzig) und das Schwesternteam

Wir haben getagt!
09.05.2022

Am Wochenende fand die 55. Jahrestagung des Mukoviszidose e.V. in Weimar statt. Wir bedanken uns für eine großartige Veranstaltung, mit tollen und interessanten Gesprächen. Den Abend haben wir gemütlich ausklingen lassen.
Wir freuen uns aufs nächste Jahr!

Rechts im Bild v.l.n.r.:
Heidi Heckel (Vositzende), Jeanette v. Wolffersdorff (1. Stellvertreterin) und zwei unserer Mitglieder.

Zuschlag!

09.2021

Mit der Versteigerung des handsignierten Trikot und Ball von RB Leipzig kamen für den Verein 195 € zusammen. Wir bedanken uns bei Allen die mitteilgenommen und uns so unterstützt haben.

Schöner Abschluss zum 12. Leipziger Mukolauf,

09.2021

der Verein Heartrunners e.V. der im Jahr 2020 gegründet wurde und sich für verschiedene Spendenprojekte einsetzt, traf sich am Sonntag, den 19.09.2021 am Cospudener See in Markkleeberg, um gemeinsam  für den guten Zweck zu laufen. Im Anschluss fand die Spendenübergabe statt.

Wir bedanken uns für die läuferische Unterstützung und freuen uns auf die zukünftige Zusammenarbeit.